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映恩生物闖關(guān)港股IPO 深度布局ADC創(chuàng)新藥物
來源:證券時報網(wǎng)作者:e公司 康殷2024-08-29 19:09

再有創(chuàng)新藥公司闖關(guān)港股上市。8月26日,據(jù)港交所披露,映恩生物向港交所主板提交上市申請,摩根士丹利、富瑞金融、中信證券為聯(lián)席保薦人。

據(jù)招股書,映恩生物是抗體偶聯(lián)藥物(“ADC”)領(lǐng)域的全球領(lǐng)跑者,致力于為癌癥和自身免疫性疾病等患者研發(fā)新一代ADC創(chuàng)新藥物。公司利用自身的ADC技術(shù)平臺,已建立起各種具有差異化的管線,公司正在推進(jìn)這些管線,目標(biāo)是革新癌癥治療模式,并提供可顯著改善全球患者治療效果的療法。

映恩生物介紹,自2019年成立以來,公司已建立由12款自主研發(fā)的ADC候選藥物組成的極具創(chuàng)新及差異化的管線,包括:六款臨床階段ADC,在廣泛未被滿足臨床需求的適應(yīng)癥中具有潛力,根據(jù)Frost&Sullivan,就總體或主要適應(yīng)癥的開發(fā)進(jìn)展而言,每款均躋身全球領(lǐng)先之列;兩款新一代雙特異性ADC(“BsADC”)及一款治療自身免疫性疾病的ADC(“自免ADC”)預(yù)計將于2024年至2026年進(jìn)入臨床階段;多款其他臨床前ADC。

在映恩生物六款臨床階段藥物資產(chǎn)中,其中有五項已同時獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(“FDA”)及國家藥品監(jiān)督管理局(“中國藥監(jiān)局”)的臨床研究用新藥(“IND”)批準(zhǔn)。截至最后實際可行日期(2024年8月19日),公司在17個國家的230多個臨床試驗中心擁有七項全球多區(qū)域臨床試驗,已有1000多名患者入組。

不過,映恩生物也坦言,目前并無獲批準(zhǔn)商業(yè)銷售的產(chǎn)品,預(yù)計后期ADC將在未來幾年實現(xiàn)商業(yè)化,公司計劃通過選擇最佳商業(yè)模式(包括建立內(nèi)部商業(yè)化能力及/或與第三方(如分銷商、合同銷售組織(“CSO”)及許可合作伙伴)合作)使候選藥物的商業(yè)價值最大化。

據(jù)披露,映恩生物已與BioNTech、百濟(jì)神州及Adcendo等全球領(lǐng)先的合作伙伴訂立數(shù)項對外許可及合作協(xié)議,協(xié)議總值超過40億美元。

業(yè)績方面,在2022年至2024年一季度,映恩生物的營業(yè)收入分別為160萬元、17.87億元和6.41億元,相應(yīng)的研發(fā)開支分別為3.40億元、9.86億元和4.9億元,相應(yīng)的凈虧損分別為3.87億元、3.58億元和0.66億元。

映恩生物成立以來經(jīng)歷了4輪融資,2022年9月完成交表前的最后一輪B+輪融資,攤薄后投后估值2.7億美元,合計約18.6億元人民幣(按2022年9月1日匯率計算)。

最新股權(quán)結(jié)構(gòu)顯示,映恩生物創(chuàng)始人控股公司持股9.54%,禮來LAVUSD持股16.55%,KingStarMed持股13.22%,上海楹聯(lián)持股9.38%,藥明生物通過旗下WuXiVenture持股6.12%,6DCapital(通和毓承)持股5.87%,其他投資者持股33.80%。

據(jù)了解,ADC已成為最有前景且發(fā)展最迅速的治療方式之一,其能夠利用抗體的靶向及結(jié)合能力,將細(xì)胞毒性有效載荷精確遞送至癌細(xì)胞或其他病變細(xì)胞。數(shù)據(jù)顯示,全球ADC市場由2018年的20億美元快速增長至2023年的104億美元,年復(fù)合增長率為38.6%,且預(yù)計于2032年達(dá)到1151億美元。

責(zé)任編輯: 黃翔
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