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2024-10-31 14:21
再有創(chuàng)新藥公司闖關(guān)港股上市。8月26日，據(jù)港交所披露，映恩生物向港交所主板提交上市申請，摩根士丹利、富瑞金融、中信證券為聯(lián)席保薦人。
據(jù)招股書，映恩生物是抗體偶聯(lián)藥物(“ADC”)領(lǐng)域的全球領(lǐng)跑者，致力于為癌癥和自身免疫性疾病等患者研發(fā)新一代ADC創(chuàng)新藥物。公司利用自身的ADC技術(shù)平臺，已建立起各種具有差異化的管線，公司正在推進(jìn)這些管線，目標(biāo)是革新癌癥治療模式，并提供可顯著改善全球患者治療效果的療法。
映恩生物介紹，自2019年成立以來，公司已建立由12款自主研發(fā)的ADC候選藥物組成的極具創(chuàng)新及差異化的管線，包括：六款臨床階段ADC，在廣泛未被滿足臨床需求的適應(yīng)癥中具有潛力，根據(jù)Frost&Sullivan，就總體或主要適應(yīng)癥的開發(fā)進(jìn)展而言，每款均躋身全球領(lǐng)先之列；兩款新一代雙特異性ADC(“BsADC”)及一款治療自身免疫性疾病的ADC(“自免ADC”)預(yù)計將于2024年至2026年進(jìn)入臨床階段；多款其他臨床前ADC。
在映恩生物六款臨床階段藥物資產(chǎn)中，其中有五項已同時獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(“FDA”)及國家藥品監(jiān)督管理局(“中國藥監(jiān)局”)的臨床研究用新藥(“IND”)批準(zhǔn)。截至最后實際可行日期(2024年8月19日)，公司在17個國家的230多個臨床試驗中心擁有七項全球多區(qū)域臨床試驗，已有1000多名患者入組。
不過，映恩生物也坦言，目前并無獲批準(zhǔn)商業(yè)銷售的產(chǎn)品，預(yù)計后期ADC將在未來幾年實現(xiàn)商業(yè)化，公司計劃通過選擇最佳商業(yè)模式（包括建立內(nèi)部商業(yè)化能力及/或與第三方（如分銷商、合同銷售組織（“CSO”）及許可合作伙伴）合作）使候選藥物的商業(yè)價值最大化。
據(jù)披露，映恩生物已與BioNTech、百濟(jì)神州及Adcendo等全球領(lǐng)先的合作伙伴訂立數(shù)項對外許可及合作協(xié)議，協(xié)議總值超過40億美元。
業(yè)績方面，在2022年至2024年一季度，映恩生物的營業(yè)收入分別為160萬元、17.87億元和6.41億元，相應(yīng)的研發(fā)開支分別為3.40億元、9.86億元和4.9億元，相應(yīng)的凈虧損分別為3.87億元、3.58億元和0.66億元。
映恩生物成立以來經(jīng)歷了4輪融資，2022年9月完成交表前的最后一輪B+輪融資，攤薄后投后估值2.7億美元，合計約18.6億元人民幣（按2022年9月1日匯率計算）。
最新股權(quán)結(jié)構(gòu)顯示，映恩生物創(chuàng)始人控股公司持股9.54%，禮來LAVUSD持股16.55%，KingStarMed持股13.22%，上海楹聯(lián)持股9.38%，藥明生物通過旗下WuXiVenture持股6.12%，6DCapital（通和毓承）持股5.87%，其他投資者持股33.80%。
據(jù)了解，ADC已成為最有前景且發(fā)展最迅速的治療方式之一，其能夠利用抗體的靶向及結(jié)合能力，將細(xì)胞毒性有效載荷精確遞送至癌細(xì)胞或其他病變細(xì)胞。數(shù)據(jù)顯示，全球ADC市場由2018年的20億美元快速增長至2023年的104億美元，年復(fù)合增長率為38.6%，且預(yù)計于2032年達(dá)到1151億美元。
